白癜风是一种常见的皮肤病，它会导致皮肤出现白色或淡色的斑块，常常会对患者的外貌造成不良影响。虽然白癜风的发病原因目前尚不清楚，但是有研究表明，一些人患白癜风的原因是由于基因突变引起的。

基因是生物体遗传信息的载体，它们决定了我们的外貌、个性、智力以及生理活动。人类的基因由来自父母的两份基因组成，每一份基因可以有两个亚型，分别来自父母的一侧。这种基因的遗传方式被称为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。白癜风和遗传也有一定关系，其中，隔代遗传是一种常见的遗传方式。

隔代遗传是一种常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传的情况，其中一个患病的家长是健康基因，但是他们的父母中有一个或两个患病基因，所以自己并没有患上病。然而，他们的子女可能会由于遗传了父母中的患病基因而发病。这意味着，即使父母本身没有白癜风，他们的子女仍然可能患上该病，而且几率是相当高的。

然而，虽然白癜风与家族史有关，但并不是每个人都会遗传此病。根据统计数据，随机群体中白癜风的患病率约为1~2％，而如果有一个亲属患有白癜风的话，则患病的几率约为5％。如果父母中有一个患病基因，其孩子患白癜风的几率为50％。如果父母都有患病基因，其子女患白癜风的几率将高达75%。

因此，如果您的家族中有人患有白癜风，那么您需要特别关注自己及自己的后代，如果出现了白癜风的症状，应及时就医治疗，以便提高治愈的可能性。同时，从基因层面上来说，可以避免多胎婴儿的出生，减少胚胎植入操作，增加正常胚胎的概率，也有可能减少隔代遗传的风险。